
Европейский регулятор завершил научное консультирование по созданной в Российской Федерации вакцине "Спутник V", заявило агентство ЕМА.
Теперь отечественные разработчики препарата из центра Гамалеи могут подать заявку на регистрацию "Спутника V" в Евросоюзе. Возможность появилась после завершения консультирования Европейского агентства по лекарственным средствам, сообщает РИА Новости.
Свежие комментарии