Ученый Глотов перечислил генетические заболевания, которых можно избежать до рождения ребенка

Анализы на генетические заболевания могут стать массовыми в России уже через несколько лет. Об этом рассказал руководитель отдела геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта, доктор биологических наук Андрей Глотов.

Предконцепционный скрининг будущих родителей поможет избежать рождения ребенка с генетическими заболеваниями, например спиной мышечной атрофией (СМА).

По словам Глотова, анализы будут стоить всего 1000 рублей, тогда как лечение ребенка обойдется государству в миллионы раз дороже.

«И сравните это со стоимостью последующего лечения. К примеру, в Петербурге за год происходит 55 тысяч родов – значит, надо взять 55 тысяч родителей, сделать тест, и это будет стоить 55 миллионов. Лечение ребенка со СМА несравнимо дороже», — сказал специалист в интервью Spbdnevnik.

С помощью скрининга можно будет выявить вероятность развития у ребенка таких заболеваний, как муковисцидоз, нейрофиброматоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, мышечная дистрофия Дюшенна, фенилкетонурия и т. д. Эти недуги встречаются наиболее часто.